https://tiplopedi.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Bak%C4%B1r_metabolizmas%C4%B1 2026-04-04T02:07:23Z Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi. MediaWiki 1.38.2 https://tiplopedi.com/index.php?title=Bak%C4%B1r_metabolizmas%C4%B1&diff=757&oldid=prev 2018-09-13T20:08:57Z

<p>1 revizyon içe aktarıldı</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">22.08, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="tr"><div class="mw-diff-empty">(Fark yok)</div> </td></tr></table>

Drhasan https://tiplopedi.com/index.php?title=Bak%C4%B1r_metabolizmas%C4%B1&diff=756&oldid=prev 2015-01-14T23:39:39Z

<p>Links to existing pages added by LinkTitles bot.</p> <p><b>Yeni sayfa</b></p><div>{{_divyasla}}<br /> Bakır, birçok protein için ko-faktördür.<br /> Gıdalarla alınan bakır duodenum ve [[proksimal]] jejunumdan<br /> emilir. Albümin ve aminoasit histidine bağlanarak karaciğere<br /> taşınır. Bakır, mitokondrial enerji jenerasyonunda (sitokrom-<br /> c-oksidaz), demir homeostazında, serbest oksijen<br /> detoksifikasyonunda, konnektif doku formasyonunda, dopamin ve melanin biyosentezinde rol oynar. Vücuttaki total bakır miktarı, 100 mgr civarındadır. Günde 1.5-4 mgr miktarında<br /> bakır diyetle alınır, önerilen miktar 0.9 mgr olup, barsak<br /> hücrelerinde metallothionein ile non-toksik olarak depo edilir.<br /> ATP7A ve ATP7B, homolog bakır transporter proteinleridir.<br /> ATP7A’daki [[mutasyon]], Menkes hastalığına neden olur. Bakırın<br /> dolaşıma geçmesine engel olur ve bakır eksikliğine neden olur.<br /> <br /> Cu emildikten sonra portal sisteme hızlıca geçer ve albüminle<br /> birleşip karaciğere gelir. KC’de metallothionein ile depo<br /> edilir. Karaciğer bakırı bazı metabolik olaylarda kullanır. [[Serüloplazmin]]<br /> kana salınır ve bakırı bağlar. Hepatositten de, bazolateral<br /> yüzeydeki transporterlarla (hCTR1: yüksek affiniteli<br /> transport, hCTR2: düşük affiniteli transport) ATP7B aracılığı<br /> ile, sinüzoidlere yani safraya atılır. Hücre içindeki bakır ise,<br /> şaperonlar ile etkileşerek, spesifik intrasellüler hedeflere gider<br /> <br /> Bakırın hepatosit içindeki trafiğinde rol oynayan<br /> proteinler;<br /> *Ctr1 (copper transporter 1),<br /> *metallothioneinler (MT)<br /> *metalloşaperonlardır.<br /> <br /> Ctr1, bakırın hepatosite<br /> alınmasında rol oynar. Metallothioneinler, sisteinden zengin<br /> intrasellüler bir protein grubu olup, metal iyonları (bakır,<br /> kadmiyum ve çinko) bağlama kapasitesine sahiptir. MT1 ve<br /> MT2, intrasellüler proteinleri bakır toksisitesinden korur. Metalloşaperonlar,<br /> fizyolojik durumlarda bakırın spesifik proteinlere<br /> gönderilmesinde ve bakırın metallothioneinlerden bakır<br /> muhteva eden proteinlerin sentezlenmesinde rol oynar.<br /> Hepatositler, sitoplazmadaki bakır durumunu algılar, intrasellüler<br /> bakır konsantrasyonuna göre bakır salınımını düzenler.<br /> Bu düzenleme ATP7A ile olmaktadır. ATP7B, sekiz transmembran segment, altı bakır bağlayan bölge, bir ATP-bağlayan<br /> domain, bir transmembran katyon kanalı, bir fosforilasyon<br /> bölgesi ve bir transdüksiyon domain’e sahiptir.<br /> ATP7B’nin fonksiyonu, intrasellüler bakır homeostazına göre<br /> değişmektedir. Düşük bakır seviyelerinde, transporter-Golgi<br /> ağı, Golgi komplexinden sinuzoidal plazma membranına seruloplazmin<br /> ve diğer cuproenzimler için bir yol oluşturur ve<br /> bakır seruloplazmine dahil edilir. Buna karşılık, hücreler yüksek<br /> bakıra maruz kalınca, intrasellüler ATP7B’nin intrasellüler<br /> trafiği transporter-Golgi komplexinden post-Golgi veziküler<br /> kompartmana kayar, biliyer bakır ekskresyonuna neden<br /> olur. Bir kere bakır sitozolden uzaklaşırsa, ATP7B trans-Golgi<br /> ağına tekrar geri döner.<br /> <br /> [[Serüloplazmin]], bir ferrooksidazdır, toksik ferröz demiri nontoksik<br /> ferik forma dönüştürür. [[Serüloplazmin]] olmayınca, demir<br /> konsantrasyonu artabilir. Aposerüloplazmin; bakır içermeyen<br /> serüloplazmindir. Aposerüloplazmin düzeyi ve yarılanma<br /> ömrü azalmıştır. Holoserüloplazmin ise, bakır ile bağlı<br /> [[serüloplazmin]] olup, 1 mol [[serüloplazmin]] 6 bakır atomunu<br /> bağlar. [[Serüloplazmin]] 132 kDA ağırlığında olup, KC’de sentez<br /> edilir. [[Akut]] faz reaktanıdır. Bakırın %90’nını bağlar. [[Serüloplazmin]]<br /> düzeyi doğumda düşüktür, erken çocukluk çağında<br /> artar. Seruloplazmin’in yüksek olduğu durumlar; aktif inflamasyon,<br /> gebelik, östrojen kullanımı, oral kontraseptif kullanımı<br /> gibi durumlardır. [[Serüloplazmin]] düzeyinin düşük olduğu<br /> diğer durumlar; Menkes hastalığı, herediter aserüloplazminemi,<br /> protein kaybettiren enteropatiler özellikle [[Gluten]]<br /> hastalığı, şiddetli karaciğer yermezliği ve Wilson hastalığı heterozigot<br /> taşıyıcılarıdır.<br /> &lt;/div&gt;<br /> &lt;noinclude&gt;<br /> <br /> {{da}}{{bi}}<br /> &lt;/noinclude&gt;</div>

tiplopedi>Drhasan