https://tiplopedi.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Bartter_ve_Gitelman_sendromlar%C4%B1 2026-04-04T10:54:05Z Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi. MediaWiki 1.38.2 https://tiplopedi.com/index.php?title=Bartter_ve_Gitelman_sendromlar%C4%B1&diff=4675&oldid=prev 2019-05-17T19:39:50Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">21.39, 17 Mayıs 2019 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l2">2. satır:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">2. satır:</td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Bartter ve Gitelman sendromları nedir&amp;nbsp;? ==</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Bartter ve Gitelman sendromları nedir&amp;nbsp;? ==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><br/></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Bartter ve Gitelman sendromları&amp;nbsp;idrarda K kaybı, hipokalemi, [[metabolik asidoz]], hiperreninemi ve hiperaldosteronizm ve normal kan basıncı ile karakterize hastalıklardır. Bartter sendromunda, Henle kulpunun çıkan kolunda ve toplayıcı kanallardaki taşıyıcı proteinlerin etkisini ortadan kaldıran mutasyonlara &amp;nbsp;bağlı olarak sodyum klorür geri emilimi bozulmuştur. Gitelman sendromunda ise böbreklerde distal tubuluslarda tiyazide duyarlı Na/Cl taşıyıcılarındaki mutasyondur. Her ikiside [[otozomal]] resesif geçişlidir.&amp;nbsp; Gitelman sendromu, Bartter sendromunun bir varyantıdır,&amp;nbsp;Bartter sendromundan farklı olarak&amp;nbsp;hipokalsiüri ve hipomagnezemi vardır.&amp;nbsp;Bartter sendromu genellikle çocukluk yaşında (6 yaş öncesinde) ortaya çıkarken, Gitelman sendromunun erişkin yaşta ortaya çıktığı bilinmektedir.</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Bartter ve Gitelman sendromları&amp;nbsp;idrarda K kaybı, hipokalemi, [[<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Metabolik_asidoz|</ins>metabolik asidoz]], hiperreninemi ve hiperaldosteronizm ve normal kan basıncı ile karakterize hastalıklardır. Bartter sendromunda, Henle kulpunun çıkan kolunda ve toplayıcı kanallardaki taşıyıcı proteinlerin etkisini ortadan kaldıran mutasyonlara &amp;nbsp;bağlı olarak sodyum klorür geri emilimi bozulmuştur. Gitelman sendromunda ise böbreklerde distal tubuluslarda tiyazide duyarlı Na/Cl taşıyıcılarındaki mutasyondur. Her ikiside [[<ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Otozomal|</ins>otozomal]] resesif geçişlidir.&amp;nbsp; Gitelman sendromu, Bartter sendromunun bir varyantıdır,&amp;nbsp;Bartter sendromundan farklı olarak&amp;nbsp;hipokalsiüri ve hipomagnezemi vardır.&amp;nbsp;Bartter sendromu genellikle çocukluk yaşında (6 yaş öncesinde) ortaya çıkarken, Gitelman sendromunun erişkin yaşta ortaya çıktığı bilinmektedir.</div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr> <tr><td colspan="2" class="diff-side-deleted"></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">[[Kategori:Sendromlar]]</ins></div></td></tr> </table>

Drhakan https://tiplopedi.com/index.php?title=Bartter_ve_Gitelman_sendromlar%C4%B1&diff=4673&oldid=prev 2019-05-17T02:10:27Z

<p>&quot; == Bartter ve Gitelman sendromları nedir ? == Bartter ve Gitelman sendromları idrarda K kaybı, hipokalemi, <a href="/index.php/Metabolik_asidoz" title="Metabolik asidoz">metabolik asidoz</a>, hiperreninemi...&quot; içeriğiyle yeni sayfa oluşturdu</p> <p><b>Yeni sayfa</b></p><div><br /> == Bartter ve Gitelman sendromları nedir&amp;nbsp;? ==<br /> <br /> Bartter ve Gitelman sendromları&amp;nbsp;idrarda K kaybı, hipokalemi, [[metabolik asidoz]], hiperreninemi ve hiperaldosteronizm ve normal kan basıncı ile karakterize hastalıklardır. Bartter sendromunda, Henle kulpunun çıkan kolunda ve toplayıcı kanallardaki taşıyıcı proteinlerin etkisini ortadan kaldıran mutasyonlara &amp;nbsp;bağlı olarak sodyum klorür geri emilimi bozulmuştur. Gitelman sendromunda ise böbreklerde distal tubuluslarda tiyazide duyarlı Na/Cl taşıyıcılarındaki mutasyondur. Her ikiside [[otozomal]] resesif geçişlidir.&amp;nbsp; Gitelman sendromu, Bartter sendromunun bir varyantıdır,&amp;nbsp;Bartter sendromundan farklı olarak&amp;nbsp;hipokalsiüri ve hipomagnezemi vardır.&amp;nbsp;Bartter sendromu genellikle çocukluk yaşında (6 yaş öncesinde) ortaya çıkarken, Gitelman sendromunun erişkin yaşta ortaya çıktığı bilinmektedir.</div>

TheMan