	<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="tr">
	<id>https://tiplopedi.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Carpenter_Sendromu</id>
	<title>Carpenter Sendromu - Revizyon geçmişi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://tiplopedi.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Carpenter_Sendromu"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Carpenter_Sendromu&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-04T16:21:12Z</updated>
	<subtitle>Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi.</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.38.2</generator>
	<entry>
		<id>https://tiplopedi.com/index.php?title=Carpenter_Sendromu&amp;diff=4825&amp;oldid=prev</id>
		<title>Ademsancaktar: &quot; Carpenter Sendromu, kafatasında bulunan kemiklerde kaynaşma, ayak ve el kemiklerinde normal dışı durumlarla karakterize otozomal resesif bi...&quot; içeriğiyle yeni sayfa oluşturdu</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Carpenter_Sendromu&amp;diff=4825&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-01-19T12:16:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&amp;quot; Carpenter Sendromu, kafatasında bulunan kemiklerde kaynaşma, ayak ve el kemiklerinde normal dışı durumlarla karakterize &lt;a href=&quot;/index.php/Otozomal&quot; title=&quot;Otozomal&quot;&gt;otozomal&lt;/a&gt; resesif bi...&amp;quot; içeriğiyle yeni sayfa oluşturdu&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Yeni sayfa&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
Carpenter Sendromu, kafatasında bulunan kemiklerde kaynaşma, ayak ve el kemiklerinde normal dışı durumlarla karakterize [[Otozomal|otozomal]] resesif bir hastalıktır. Dünya istatistiklerine bakıldığında görülen vaka sayısının 70&amp;#039;in üstünde olduğu görülemktedir. Tıp dünyasında&amp;amp;nbsp;akrosefalopolisindaktili tip 2 veya ACPS II olarak ta geçmektedir.&amp;amp;nbsp;Kafatasında kemik plakaların birleşme yerinde kaynaşma gerçekleşir ve dikiş yeri adı verilen izler kaybolarak şekil bozuklukları ortaya çıkar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Nedenleri &amp;amp;nbsp; ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Carpenter sendromunun nedenleri incelendiğinde&amp;amp;nbsp;RAB23 veya MEGF8 genlerinde ortaya çıkan [[Mutasyon|mutasyonlar dikkat]] çekmektedir. Bu genler anneden veya babadan çocuğa geçerek hastalığın genetik aktarımını sağlayabilir. Ozomal resesif aktarıldığından ötürü hasta birey hastalığın ortaya çıkabilmesi için bozuk ya da hastalıklı geni hem anneden hem de babadan almalıdır. Düz burun yapısı, karakteristik göz köşeleri ve üst çene bozuklukları en dikkat çekici belirtileri arasındadır. Henüz standardize edilmiş tedavisi bulunmayan hastalığın ortaya çıkması durumunda hastada semptomlara yönelik işlemler uygulanır.&amp;amp;nbsp;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Kaynakça ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
#[https://www.gosh.nhs.uk/conditions-and-treatments/conditions-we-treat/carpenter-syndrome/ Carpenter syndrome | Great Ormond Street Hospital (gosh.nhs.uk)] &lt;br /&gt;
#[https://doktordanhaberler.com/carpenter-sendromu/ Carpenter Sendromu • Dr. Erhan Yavuz (doktordanhaberler.com)]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ademsancaktar</name></author>
	</entry>
</feed>