https://tiplopedi.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Diabet_s%C4%B1n%C4%B1flamas%C4%B1 2026-04-04T12:55:28Z Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi. MediaWiki 1.38.2 https://tiplopedi.com/index.php?title=Diabet_s%C4%B1n%C4%B1flamas%C4%B1&diff=1013&oldid=prev 2018-09-13T20:09:01Z

<p>1 revizyon içe aktarıldı</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">22.09, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="tr"><div class="mw-diff-empty">(Fark yok)</div> </td></tr></table>

Drhasan https://tiplopedi.com/index.php?title=Diabet_s%C4%B1n%C4%B1flamas%C4%B1&diff=1012&oldid=prev 2015-12-21T17:47:07Z

<p></p> <p><b>Yeni sayfa</b></p><div>Diyabet sınıflamasında dört klinik tip yer almaktadır. Bunlardan üçü<br /> (tip 1 diyabet, tip 2 diyabet ve GDM) primer, diğeri (spesifik diyabet tipleri) ise sekonder<br /> diyabet formları olarak bilinmektedir.<br /> <br /> ==Diabetes mellitusun etiyolojik sınıflaması==<br /> <br /> *I. Tip 1 diyabet (Genellikle mutlak insülin noksanlığına sebep olan b-hücre yıkımı vardır)<br /> <br /> **A. İmmun aracılıklı<br /> **B. İdiyopatik<br /> <br /> *II. Tip 2 diyabet (İnsülin direnci zemininde ilerleyici insülin sekresyon defekti ile karakterizedir)<br /> <br /> *III. Gestasyonel diabetes mellitus (GDM)<br /> **Gebelik sırasında ortaya çıkan ve genellikle doğumla birlikte düzelen diyabet.<br /> *IV. Diğer spesifik diyabet tipleri<br /> **A. b-hücre fonksiyonlarının genetik defekti (monogenik diyabet formları)<br /> *** 20. Kromozom , HNF-4a (MODY1)<br /> *** 7. Kromozom, Glukokinaz (MODY2)<br /> *** 12. Kromozom, HNF-1a (MODY3)<br /> *** 13. Kromozom, IPF-1 (MODY4)<br /> *** 17. Kromozom, HNF-1b (MODY5)<br /> *** 2. Kromozom, NeuroD1 (MODY6)<br /> *** 2. Kromozom, KLF11 (MODY7)<br /> *** 9. Kromozom, CEL (MODY8)<br /> *** 7. Kromozom, PAX4 (MODY9)<br /> *** 11. Kromozom, INS (MODY10)<br /> *** 8. Kromozom, BLK (MODY11)<br /> *** Mitokondriyal DNA<br /> *** 11. Kromozom, Neonatal DM (Kir6.2, ABCC8, KCNJ11 mutasyonu)<br /> *** Diğerleri<br /> **B. İnsülinin etkisindeki genetik defektler<br /> *** Leprechaunism<br /> *** Lipoatrofik diyabet<br /> *** Rabson-Mendenhall sendromu<br /> *** Tip A insülin direnci<br /> *** Diğerleri<br /> **C. Pankreasın ekzokrin doku hastalıkları<br /> *** Fibrokalkulöz pankreatopati<br /> *** Hemokromatoz<br /> *** Kistik fibroz<br /> *** Neoplazi<br /> *** Pankreatit<br /> *** Travma/pankreatektomi<br /> *** Diğerleri<br /> **D. Endokrinopatiler<br /> *** Akromegali<br /> *** Aldosteronoma<br /> *** Cushing sendromu<br /> *** Feokromositoma<br /> *** Glukagonoma<br /> *** Hipertiroidi<br /> *** Somatostatinoma<br /> *** Diğerleri<br /> **E. İlaç veya kimyasal ajanlar<br /> *** [[Atipik]] anti-psikotikler<br /> *** Anti-viral ilaçlar<br /> *** b-adrenerjik agonistler<br /> *** Diazoksid<br /> *** Fenitoin<br /> *** alfa-İnterferon<br /> *** Nikotinik [[asit]]<br /> *** Pentamidin<br /> *** Proteaz inhibitörleri<br /> *** Tiyazid grubu diüretikler<br /> *** Tiroid hormonu<br /> *** Vacor<br /> *** Diğerleri (post transplant diyabet)<br /> **F. İmmun aracılıklı nadir diyabet formları<br /> *** Anti--insülin reseptör antikorları<br /> *** “Stiff-man” sendromu<br /> *** Diğerleri<br /> **G. Diyabetle ilişkili genetik sendromlar<br /> *** Alström sendromu<br /> *** Down sendromu<br /> *** Friedreich tipi ataksi<br /> *** Huntington korea<br /> *** Klinefelter sendromu<br /> *** Laurence-Moon-Biedl sendromu<br /> *** Miyotonik distrofi<br /> *** Porfiria<br /> *** Prader-Willi sendromu<br /> *** Turner sendromu<br /> *** Wolfram (DIDMOAD) sendromu<br /> *** Diğerleri<br /> **H. İnfeksiyonlar<br /> *** [[Konjenital]] rubella<br /> *** Sitomegalovirus<br /> *** Koksaki B<br /> *** Diğerleri (adenovirus, kabakulak)</div>

tiplopedi>Drhasan