	<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="tr">
	<id>https://tiplopedi.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fentanil_farmakokinetik_%C3%B6zellikleri</id>
	<title>Fentanil farmakokinetik özellikleri - Revizyon geçmişi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://tiplopedi.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Fentanil_farmakokinetik_%C3%B6zellikleri"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Fentanil_farmakokinetik_%C3%B6zellikleri&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-04T08:17:26Z</updated>
	<subtitle>Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi.</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.38.2</generator>
	<entry>
		<id>https://tiplopedi.com/index.php?title=Fentanil_farmakokinetik_%C3%B6zellikleri&amp;diff=1471&amp;oldid=prev</id>
		<title>Drhasan: 1 revizyon içe aktarıldı</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Fentanil_farmakokinetik_%C3%B6zellikleri&amp;diff=1471&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2018-09-13T20:09:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;1 revizyon içe aktarıldı&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;tr&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Önceki sürüm&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;22.09, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;tr&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;(Fark yok)&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Drhasan</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://tiplopedi.com/index.php?title=Fentanil_farmakokinetik_%C3%B6zellikleri&amp;diff=1470&amp;oldid=prev</id>
		<title>tiplopedi&gt;Drhakan 05.22, 15 Ocak 2014 tarihinde</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://tiplopedi.com/index.php?title=Fentanil_farmakokinetik_%C3%B6zellikleri&amp;diff=1470&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-01-15T05:22:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Yeni sayfa&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&lt;br /&gt;
[[Fentanil]] yağ çözünürlüğü yüksek bir ilaçtır (partisyon katsayısı: 816). Bu nedenle parenteral&lt;br /&gt;
uygulamayı takiben kan - beyin bariyerini süratle geçer ve etkisi kısa sürede ortaya çıkar&lt;br /&gt;
(Santral sinir sistemi giriş hızı morfinden 156 kat fazladır). 10 μg/kg dozda İV verilen&lt;br /&gt;
[[fentanil]] sisternal beyin omurilik sıvısında ([[BOS]]) 2.5 - 10 dakika içinde yüksek&lt;br /&gt;
konsantrasyona ulaşır ve 20. dakikada [[BOS]]`taki ilaç konsantrasyonu plazmayla denge&lt;br /&gt;
durumuna gelir. Plazma ve [[BOS]]`da bulunan [[fentanil]] konsantrasyonu ile soluk sonu  24&lt;br /&gt;
karbondioksit artışı ile kendini belli eden solunum depresyonu arasında doğrusal bir ilişki&lt;br /&gt;
bulunmaktadır.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Fentanil]] EEG de ilerleyici bir yavaşlamaya neden olur. Düşük dozları (200 μg) minimal EEG değişikliğine neden olurken, yüksek dozlar (30 - 70 μg/kg) yüksek voltajlı yavaş delta dalgalarına neden olur. Plazma opioid seviyeleri ile EEG değişimi arasında anlamlı bir&lt;br /&gt;
bağ vardır.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Bununla birlikte [[fentanil]] büyük oranda yağ dokusunda tutulur ve plazmadaki konsantrasyonu&lt;br /&gt;
yağdaki konsantrasyonunun altına düşünce yavaş olarak dolaşıma geri salınır. Bu mekanizma fentanilin yaklaşık 3.1-3.7 saat olan uzun plazma eliminasyon yarı ömrünü (t 1/2α) açıklamaktadır.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fizyolojik pH’da ilacın sadece % 8.4’ü noniyonize formdadır, % 80 - % 85 oranında plazma proteinlerine bağlı olarak bulunur. Asidoz fentanilin plazma proteinine bağlanmayı azaltırken, alkaloz arttırır. Ancak klinik açıdan bu olay önemsizdir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sağlıklı kişilerde İV bolus [[fentanil]] enjeksiyonunu takiben plazma [[fentanil]] konsantrasyonu doku dağılımı nedeniyle hızla düşer. 10 μg/kg dozda verilen fentanilin % 98.6`sı ilk 60 dakikada elimine edilir. Bu hızlı dağılım fentanilin orta dozlarda kısa etki süresini açıklar.Fentanilin etki süresi doza bağlı olarak değişmek üzere yaklaşık 0.5 - 2 saat kadardır.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Fentanilin neredeyse tümü karaciğerde metabolize olur. İlk önce dealkilasyon ile analjezik etkisi olmayan norfentanile çevrilir sonra hidroksile olarak idrarla atılır. Hepatik fonksiyon&lt;br /&gt;
bozukluğunda [[fentanil]] farmakolojisi ciddi olarak değişir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Fentanil]] klirensi üç faktör tarafından değiştirilir:&lt;br /&gt;
#Azalmış hepatik kan akımı,&lt;br /&gt;
#Metabolize edici enzimlerde azalma,&lt;br /&gt;
#Plazma protein değişiklikleri.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;İlaç etkileşimleri&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;: Anestezik ajanlar, özellikle volatil anestezikler [[fentanil]]&lt;br /&gt;
metabolizmasını hepatik dolaşımı azaltarak etkilerler. Simetidin, hepatik metabolizmayı&lt;br /&gt;
azaltarak sitokrom p-450 enzimine bağlı olarak gerçekleşen birçok oksidatif ilaç&lt;br /&gt;
inhibisyonunu etkilemektedir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Fentanil]] içeren ürünler serotonerjik ilaçlarla birlikte uygulandığında serotonin sendromu&lt;br /&gt;
vakalarının yaşandığı bildirilmiştir. Serotonin sendromu potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir durumdur. Eğer serotonin sendromundan şüpheleniliyorsa [[fentanil]] tedavisine son verilmelidir.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;noinclude&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{fa}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;/noinclude&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>tiplopedi&gt;Drhakan</name></author>
	</entry>
</feed>