https://tiplopedi.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Morfin 2026-04-04T01:42:18Z Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi. MediaWiki 1.38.2 https://tiplopedi.com/index.php?title=Morfin&diff=2533&oldid=prev 2018-09-13T20:09:23Z

<p>1 revizyon içe aktarıldı</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">22.09, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="tr"><div class="mw-diff-empty">(Fark yok)</div> </td></tr></table>

Drhasan https://tiplopedi.com/index.php?title=Morfin&diff=2532&oldid=prev 2014-04-20T05:10:22Z

<p>Yeni sayfa: &quot;Morfin, opioidlerin prototipidir. İlk olarak 1806 yılında Friedrich Wiiheim Adam Sertürner, izole ettiği bu yeni alkaloide``principium somniferum`` adını vermiştir. Daha so...&quot;</p> <p><b>Yeni sayfa</b></p><div>Morfin, opioidlerin prototipidir. İlk olarak 1806 yılında Friedrich Wiiheim Adam<br /> Sertürner, izole ettiği bu yeni alkaloide``principium somniferum`` adını vermiştir. Daha sonra<br /> bu alkaloidin adı morfin olarak değiştirilmiştir. Morfinin etki mekanizması, diğer [[opioidler]]<br /> gibi yapı-aktivite ilişkisine dayanır. Morfin, T- şeklinde pentasiklik sert bir yapıya sahiptir.<br /> Bu yapı üç boyutlu olup 2 optik izomeri vardır. Analjezik etkisinden sorumlu olan L-<br /> izomeridir.<br /> <br /> Kimyasal adı: 3,6-dihidroksi-4,5-epoksi-17-metilmorfinan-7-en<br /> <br /> Molekül formülü: (C17H19NO3)<br /> <br /> İntramüsküler uygulamadan sonra iyi absorbe edilir. Etki başlaması 15-30 dakikadır. ‘’Peak” etkiye 45-90 dakika içinde ulaşır. Oral uygulamada etki 15-60 dakika arasında başlar; ancak gastrointestinal sistem absorpsiyon her zaman tahmin edilebilir durumda değildir.<br /> İntravenöz uygulama en güvenilir ve en hızlı etki başlangıcını sağlar, ilk 1 dakikada başlar, 5-20 dakika içinde ‘’peak” etkisi görülür. Analjezi dozu 0,05- 0,2 mg/kg (ıv) uygulanım sonrası<br /> 1.2-2.5 dakikalık ilk hızlı distribüsyon fazı başlar, uygulamadan sonraki 10 dakika içinde<br /> ilacın %96-98’ i plazmadan temizlenir. Genel intravenöz doz her 3-4 saatte bir 10 mg.dır. Bu<br /> oral uygulama içinse her 3-4 saatte bir 30 mg`dır.<br /> Morfin, dokulara büyük miktarlarda bağlandığından dağılım volümü nispeten geniştir.<br /> İntravenöz uygulandığında hızla plazmadan uzaklaşır ve plazma konsantrasyonları ile<br /> farmakolojik aktivitesi arasında korelasyon göstermez. Intramüsküler ve subkutan<br /> uygulandığında, plazmaya olan dağılım daha yavaş ve sürekli olmaktadır.<br /> Morfinin büyük kısmı karaciğerde, fenolik hidroksil grubu üzerinden glukuronata<br /> bağlanarak morfin-3-glukuronata dönüştürülür; bu inaktif bir metabolittir. Az bir kısmı ise<br /> alkolik hidroksil grubu üzerinden morfin-6 -glukuronata dönüşür ve bu, analjezik etkilere<br /> sahiptir, solunum depresyonuna sebep olabilir.<br /> <br /> Morfin özellikle böbrekler tarafından % 75-85 oranında morfin 3-glukuronid ve % 5-10 oranında morfin 6-glukuronid olarak atılır. Böbrek hastalığı olanlar uzamış etkilerden dolayı risk altındadır. Monoaminoksidaz inhibitörü kullananlarda morfin konjugasyonu<br /> bozulabilir. Bu morfinin artmış etkilerine sebep olur. Morfinin eliminasyon yarı ömrü 2-4<br /> saattir. Morfin uzun etkili bir opioiddir. Analjezik etkisi ortalama 1-3 saat sürer ama bu etki 6 saate kadar uzayabilir. Morfinin eliminasyon yarı ömrü fentanilinkinden kısadır ama klinik etkileri uzun sürer. Spinal veya epidural morfinin etki başlangıç süresi daha yavaştır ( 15-60<br /> dakika ) ve intramüsküler/intravenöz uygulamayla kıyaslandığında etki süresi daha uzundur (6-24 saat). Hipotansiyon ve histamin salınımı önemli olabilir.<br /> &lt;noinclude&gt;<br /> <br /> {{an}}{{fa}}<br /> <br /> &lt;/noinclude&gt;</div>

195.175.84.150