https://tiplopedi.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Wilson_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1 2026-04-04T04:51:24Z Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi. MediaWiki 1.38.2 https://tiplopedi.com/index.php?title=Wilson_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1&diff=3961&oldid=prev 2018-09-13T20:10:40Z

<p>1 revizyon içe aktarıldı</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">22.10, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="tr"><div class="mw-diff-empty">(Fark yok)</div> </td></tr></table>

Drhasan https://tiplopedi.com/index.php?title=Wilson_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1&diff=3960&oldid=prev 2014-01-08T20:46:02Z

<p></p> <p><b>Yeni sayfa</b></p><div>{{_divyasla}}<br /> == Giriş ==<br /> Wilson hastalığı (WH) bakır metabolizma bozukluğuna bağlı<br /> olarak gelişen otozomal resesif geçişli bir hastalıktır. Etkilenen<br /> kişilerde karaciğer ve beyin başta olmak üzere pek çok organ bakır<br /> birikiminden etkilenebilir. Wilson hastalığı eğer tedavi edilmezse<br /> ölümcül seyirlidir.<br /> Wilson hastalığı ilk olarak 1912’de Amerikalı nörolog<br /> Samuel Alexander Kinnier Wilson tarafından tanımlanmıştır.<br /> Wilson, Londra&#039;da bulunan The National Hospital Queen Square<br /> Hastanesi’nde yaptığı tezde bu hastalığı detaylı bir şekilde tarif<br /> etmiş ve progresif lentiküler dejenerasyon olarak adlandırmıştır.<br /> Kayser, Wilson’un hastalığı tanımlamasından 10 yıl önce,<br /> pigmente korneal halkaları tariflemiştir. Kayser’in bu tarifi ilk<br /> olarak bir Wilson hastasında yaptığı düşünülmektedir. Wilson<br /> hastalığı hastalarının beyin ve karaciğerlerinde aşırı bakır biriktiği 1929 ve 1930 yıllarında tespit edilmiş ve 1952 yılında serum<br /> seruloplazminin WH hastalarında düşük olduğu gösterilmiştir. Hastalığın genetik etyolojili olabileceğine ilk olarak 1921<br /> yılında Hall tarafından dikkat çekilerek otozomal resesif geçişli<br /> olabileceği bildirmiş, 1960 yılında bu bilgi Bearn tarafından<br /> da doğrulanmıştır. 1993 yılında hastalığın nedeni olan gen<br /> ATP7B klonlanmıştır.<br /> Wilson hastalığı 1951 yılına kadar ilerleyici ve ölümcül<br /> seyreden bir hastalıktı. Cumings arsenik zehirlenmesinde<br /> kullanılan British antilewisite (BAL) veya Dimerkaprol’ün<br /> şelasyon tedavisi olarak WH hastalarında da kullanılabileceğini<br /> önermiştir. 1951 yılında Cumings, Denny-Brown ve Porter<br /> intramüsküler Dimerkaprol’ün WH tedavisindeki yararını<br /> bildirilmişlerdir. İlk olarak intramüsküler Dimerkaprol<br /> şelatör ajan olarak kullanılmaya başlanmıştır. Yan etkileri oldukça<br /> fazla olan Dimerkaprol’ün yerine John Walshe 1956 yılında Penisilamin’in klinik yararının olduğunu bildirmesi bu hastalıkta<br /> devrim yaratmıştır. 1969 yılında Walshe, Penisilamin’e<br /> dirençli veya tolere edemeyen vakalarda alternatif olarak Trientin’i<br /> kullanmaya başlamıştır. Bu iki ilaç hala WH’da kullanılan ana<br /> şelatör tedavilerdir. Schouwink ve Hoogenrand 1960’lı yılların<br /> başında WH için çinko kullanımını önermiştir. Walshe 1986<br /> yılında Amonyum tetrathiomolibdat’ın tedavide kullanabileceğini<br /> bildirilmiştir. Amonyum tetrathiomolibdat bakır zehirlenmesi<br /> için veterinerler tarafından sık kullanılan bir şelatördür. Halen<br /> nörolojik WH olan hastalar için kullanımı araştırılmaktadır.<br /> &lt;/div&gt;<br /> &lt;noinclude&gt;<br /> <br /> <br /> {{da}}{{nö}}<br /> <br /> &lt;/noinclude&gt;</div>

88.255.219.58