https://tiplopedi.com/index.php?action=history&feed=atom&title=Wilson_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_epidemiyolojisi 2026-04-04T11:32:46Z Viki üzerindeki bu sayfanın değişiklik geçmişi. MediaWiki 1.38.2 https://tiplopedi.com/index.php?title=Wilson_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_epidemiyolojisi&diff=4851&oldid=prev 2023-04-18T14:44:52Z

<p></p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <col class="diff-marker" /> <col class="diff-content" /> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">16.44, 18 Nisan 2023 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1">1. satır:</td> <td colspan="2" class="diff-lineno">1. satır:</td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>== Epidemiyoloji ve Risk Faktörleri ==</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;"> </ins>== Epidemiyoloji ve Risk Faktörleri ==</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker" data-marker="−"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Hastalığın sıklığı 1/5000 ile 1/30000 arasında değişmektedir. Wilson hastalığı <del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mutasyonunun toplumdaki </del>taşıyıcı sıklığı 1/90 oranındadır. Ancak ülkemiz gibi akraba evliliğinin yüksek</div></td><td class="diff-marker" data-marker="+"></td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Hastalığın sıklığı 1/5000 ile 1/30000 arasında değişmektedir. <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Toplumdaki </ins>Wilson hastalığı <ins style="font-weight: bold; text-decoration: none;">mutasyonu </ins>taşıyıcı sıklığı 1/90 oranındadır. Ancak ülkemiz gibi akraba evliliğinin yüksek</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>olduğu toplumlarda bu oranın daha fazla olacağı unutulmamalıdır.</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>olduğu toplumlarda bu oranın daha fazla olacağı unutulmamalıdır.</div></td></tr> <tr><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Bazı genetik risk faktörlerinin WH fenotipini ve hastalığın seyrini</div></td><td class="diff-marker"></td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>Bazı genetik risk faktörlerinin WH fenotipini ve hastalığın seyrini</div></td></tr> </table>

162.158.251.83 https://tiplopedi.com/index.php?title=Wilson_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_epidemiyolojisi&diff=3963&oldid=prev 2018-09-13T20:10:40Z

<p>1 revizyon içe aktarıldı</p> <table style="background-color: #fff; color: #202122;" data-mw="interface"> <tr class="diff-title" lang="tr"> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">← Önceki sürüm</td> <td colspan="1" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">22.10, 13 Eylül 2018 tarihindeki hâli</td> </tr><tr><td colspan="2" class="diff-notice" lang="tr"><div class="mw-diff-empty">(Fark yok)</div> </td></tr></table>

Drhasan https://tiplopedi.com/index.php?title=Wilson_hastal%C4%B1%C4%9F%C4%B1_epidemiyolojisi&diff=3962&oldid=prev 2014-01-02T23:02:50Z

<p></p> <p><b>Yeni sayfa</b></p><div>== Epidemiyoloji ve Risk Faktörleri ==<br /> Hastalığın sıklığı 1/5000 ile 1/30000 arasında değişmektedir. Wilson hastalığı mutasyonunun toplumdaki taşıyıcı sıklığı 1/90 oranındadır. Ancak ülkemiz gibi akraba evliliğinin yüksek<br /> olduğu toplumlarda bu oranın daha fazla olacağı unutulmamalıdır.<br /> Bazı genetik risk faktörlerinin WH fenotipini ve hastalığın seyrini<br /> etkileyebileceği bildirilmiştir. Ancak bu bilgi henüz kesin olarak<br /> kanıtlanmış değildir.<br /> == Genetik ==<br /> On üçüncü kromozomun uzun kolunda (13q14–q21)<br /> kodlanan ATP7B geni 21 eksonludur ve 1465 aminoasitlik bir<br /> transmembran proteini olan ATPaz’ı (ATP7B) kodlar. Bu<br /> gendeki mutasyonlar WH’ya yol açarlar. ATPaz bakır taşıyan bir<br /> enzimdir. Hepatositlerde eksprese edilen ATP7B fonksiyonunun<br /> bozulması karaciğerde bakır birikimine yol açarak WH’ya neden<br /> olur. Şimdiye kadar 650’nin üzerinde mutasyon bildirilmiştir.<br /> Mutasyonların yaklaşık %60’ı “yanlış anlam” (missense)<br /> mutasyonlarıdır. ATP7B’in genotipik yayılımı komplekstir ve<br /> çoğu hastada iki farklı mutasyon “bileşik heterozigot” (compound<br /> heterozigot) olarak bulunur. Mutasyonların türü toplumdan<br /> topluma değişmektedir. Avrupalı hastalarda en sık bulunan ATP7B<br /> mutasyonu 1069’uncu aminoasitte bulunan histidin ve glutamatın<br /> yer değiştirmesidir (H1069Q). Bu mutasyon beyaz ırktaki<br /> mutasyonların %30-60’ından sorumludur. Güneydoğu Asya’da<br /> bulunan en sık mutasyon ise R778L’dir. Hint popülasyonunda ise<br /> bu iki mutasyona da rastlanmamıştır. Mutasyonların özelliğine<br /> göre hastalığın fenotipi değişebilir. Örneğin H1069Q mutasyonu<br /> daha geç başlangıçlı hastalık ve hızlı nörolojik tutulumla<br /> karakterizedir.<br /> &lt;noinclude&gt;<br /> {{da}}<br /> <br /> <br /> &lt;/noinclude&gt;</div>

tiplopedi>Drhasan